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中國時報【陳世訂房推薦宗、馮惠宜╱台中報導】

台中市議員段緯宇1日拿出自百貨公司買到的日本福島縣的酒品,質疑福島、群馬等5縣市的核災區食品流入市面。台中市衛生局表示,日本福島等5縣產製的酒品進口,自前總統馬英九執政時,同意逐批檢驗輻射殘留,未檢出輻射才輸入,所以市面可購買到符合規定的酒類。

段緯宇昨天質詢時,拿出他在百貨公司買到日本福島縣的酒品,質疑福島、群馬訂房折扣、櫪木、茨城、千葉等5縣市的日本食品流入市面。餅乾包裝上日文寫著販售者東京、品管櫪木縣;但台灣進口商又貼上製造「岩手縣」,引起民眾質疑「到底可不可以吃?」

台中市長林佳龍說,日本產品進口須檢附產地證明,部分地區特定產品須有輻射檢驗報告,才能進口;目前福島等5縣市食品仍禁止進口。酒類部分,衛生局表示,日本福島等5縣的酒品,自馬政親子出國府執政時100年3月16日開始,同意逐批檢驗輻射殘留,未檢出輻射才可輸入,市面可買到符合規定的福島酒品。

衛生局指出,議員出示購自台中百貨公司超市的3包日本零食,經確認製造地是在岩手縣,並非在福島、櫪木等禁止進口食品的縣市,所以可進口上架,請民眾不用恐慌。

衛生局長徐永年表示,市府持續積極清查日本核災食品,自11月中啟動「日本食品輸台專案稽查」,共查核593件日本食品,稽查結果除5件待查證外,餘均無發現有福島等5縣市等禁止輸入食品。

預訂民宿另於網路搜尋疑似禁止輸入日本5縣市非法產品共27件,其中13件產品、7位賣家設址台中,前天派員稽查2家共4件產品;結果1家(3件)已無營業,1家(1件)無查獲核災食品。昨日派員稽查另5家可疑產品,如賣訂房比價家非設址台中市,將移請所在地衛生局處理。

民主進步黨籍立法委員余宛如今天表示,現行法規定自行車不能載人及加裝兒童座椅,希快速訂房望修法讓親子共乘合法化;交通部說,初步草案放寬七歲以下且體重廿公斤以下兒童。

余宛如上午與立法院副院長蔡其昌、民進黨籍立委趙天麟在立法院舉行記者會表示,依道路交通管理處罰條例及道路交通安全規則,自行車不得附載坐人或加裝兒童座椅載幼童,違者可處新台幣三○○元以上六○○元以下罰鍰,從民國五十七年修訂至今未調整,希望交通部盡快提修法,推動親子共乘友善安全空間。

蔡其昌說,鄉下許多家長會騎腳踏車載小孩,如果違法,家長會將兒童放在機車腳踏板,反而更危險。台灣是腳踏車王國,未來應訂親子腳踏車安全標準,讓業者設計、製造出安全漂亮腳踏車,也能保護環境。

趙天麟表示,美國、澳洲與日本等,小孩都能上腳踏車被大人乘載,在台灣卻違法,違反潮流。兒童座椅應列為經濟部標準檢驗局檢驗項目,唯有開放納管,才能讓親子共乘常態合法化,相對落伍的法律應修正。

交通部路政司副司長張舜清說,經幾次協調會,將有規範,騎乘者對自行車要有基本操縱能力,年齡要在十八歲以上,附載兒童也會必要限制,初步規範規劃是七歲以下、廿公斤預訂酒店以下。

內政部警政署交通組副組長江益義說,自行車載人屬可勸導項目,自一○一年至今僅景點民宿開罰廿幾件,未來會配合交通部執法;標檢局副局長莊素琴說,兒童安全座椅已參酌歐洲聯盟標準在起草、徵求意見中,預計明年上半年盡量完成國家標準公告,後續與路政司進一步討論細節、技術與安全考量。

下面附上一則新聞讓大家了解時事

(中央社記者韓婷婷台北28日電)藥華醫藥宣布真性紅血球增生症(PV)新藥長效型干擾素INN(P1101)第三期人體臨床試驗結果,將於美國第58屆血液協會年會(ASH Meeting)上正式發表口頭報告論文。

美國第58屆血液協會年會(ASH Meeting)將於國內外旅遊>背包客12月3至6日,於加州聖自助旅行地牙哥舉辦。

藥華藥表示,Ropeginterferon alfa-2b,或稱P1101,是藥華醫藥所發明原創的最新一代、最長效型聚乙二醇干擾素alfa-2b平台。P1101第三期臨床試驗的設計,是讓P1101臨床適應症為治療PV的第一線用藥。

PV為骨髓造血細胞長期不正常地製造過多紅血球細胞的一訂房中心種血液疾病。

藥華藥指出,如臨床試驗結果正面,將在歐洲、美國等地申請做為治療真性紅血球增生症(PV)的第一線藥物,一旦獲准,將會是唯一經EMA及FDA批准做為治療PV疾病的第一線藥物。

P1101採每二週給藥一次,相較每週給藥一次的同型干擾素(pegylated interferons)來說,P1101除具一樣高療效外,更提供了更好的耐受性和方便性。

藥華醫藥已積極規劃將Ropeginterferon alfa-2b在北美自行推出,另先行已經將Ropeginte rferonalfa-2b於歐洲、獨立國家聯合體(二度蜜月推薦>訂房資訊CIS)及中東的市場權利,獨家授權給位於奧地利的AOP孤兒藥公司,主導開發用於治療骨髓纖維化(MPN)疾病適應症與銷售。

藥華藥好康推薦表示,合作夥伴AOP孤兒藥公司在執行人體臨床一、二期試驗過程中,皆持續有令人鼓舞的發現,而相關研究結果也自2012年起連續三年在ASH年會中發表。

匯總已知的臨床試驗結果顯示,在臨床總反應率,包括紅血球、白血球與血小板的減少等,約達90%;而在治療6至12月後,有45至50%的病人達完全緩解(complete response, CR)。更重要的是,經過一年的治療後,大多數病人都不再需要放血。

另外,臨床研究也顯示,血液學反應與分子反應相關:由於JAK2 V617F是引發PV疾病的突變關鍵,而經由給予Ropegin terferon alfa-2b的治療,可以發現病患的JAK2基因突變的等位基因負擔持續下降,甚至部分病患的JAK2突變基因已偵側不到、完全根除。1051128

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